O ácido desoxiribonucleico (ADN) constitui a base química da hereditariedade: são as moléculas de ADN que transportam a informação genética de pais para filhos e codificam todas as características de um ser vivo, com base num abecedário de 4 letras. Assim, cada indivíduo é portador de um livro personalizado que é transmitido de geração em geração. Cada molécula de ADN é constituída por 46 cromossomas organizados aos pares: 22 pares de cromossomas autossómicos e 1 par de cromossomas sexuais. O par de cromossomas sexuais é constituído por dois cromossomas X (nas mulheres) ou por um cromossoma X e um cromossoma Y (nos homens). Quando ocorre uma variação na sequência de ADN do cromossoma Y de um indivíduo, todos os seus descendentes masculinos vão ser portadores dessa variante, uma vez que o cromossoma Y é transmitido intacto de pai para filho. Esta transmissão mantém-se inalterada até que ocorra nova mutação. Ao longo da história da espécie humana foram-se acumulando múltiplas variações ortográficas no cromossoma Y. Assim sendo, o texto do cromossoma Y varia entre famílias, definindo linhagens paternas, como se fosse um verdadeiro apelido de ADN. www.genoration.com/pt